Samuel ist ein 15-jähriger Junge mit Down-Syndrom. Er singt gerne Lieder von Andreas Gabalier und trainiert täglich seine "Mukkis" 😉

Hallo! Ich heiße Samet und bin 21 Jahre alt und im Förderbereich der Werkstatt Eschenbach tätig. Ich liebe es zu essen und zu tanzen - Musik ist meine Leidenschaft.

Chiara wurde am 16.11.1996 als Frühchen mit Infantiler Cerebralparese geboren. Durch diese Erkrankung ist sie nicht in der Lage zu gehen oder zu stehen. Im Laufe der Jahre entwickelte sie zudem noch eine Epilepsie, die das gesamte Krankheitsbild zudem noch verschlechtert.

Hallo, mein Name ist Mia Baumhauer. Ich wurde 2008 geboren und wohne mit meiner Schwester und mit meinen Eltern in Reichenbach u.R. Ich bin ein aufgewecktes, immer fröhliches Kind. Mit anderen Kindern kann ich leider körperlich nicht so gut mithalten, da ich durch einen Sauerstoffmangel bei der Geburt unter einer Cerebralparese leide. Dadurch ist meine Motorik eingeschränkt und meine Aussprache sehr undeutlich, was mich aber nicht daran hindert alles zu versuchen. Ich benötige zur Fortbewegung einen Rollstuhl. Ich gehe sehr gerne zur Schule und freue mich wenn mich Freunde besuchen. Soziale Kontakte sind mir sehr wichtig. Ich helfe gerne in der Küche und liebe Gesellschaftsspiele aller Art.

Sarah wurde am 12.10.2004 geboren. Sie leidet seit Ihrer Geburt an Spina bifida, im Volksmund auch als "offener Rücken" bezeichnet und Hydrozephalus (gestörter Hirnwasserkreislauf). In den ersten Lebenstagen waren deshalb zwei Operationen nötig. Die Folgen der Krankheit sind deshalb vielreichend, hauptsächlich betroffen ist die Lähmung der unteren Extremitäten sowie der Blase, ansteigender Hirndruck bei Störungen des hirnwasserabfließenden Ventilsystems, Epilepsie. Rehabilitationsmaßnahmen werden ein Leben lang notwendig sein.

Hanus Sina hat ein fetales Alkoholsyndrom. Sie lebt seit ihrer Geburt in unserer Familie. Sina hat starke Konzentrationsprobleme. Ihr Gehirn ist geschädigt, sie geht dadurch auf eine Förderschule nach Eckwälden.

Leonie wurde am 02.03.2010 mit einem erweiterten Hirnventrikel geboren, der wenige Tage später operiert wurde. Nach einer MMR-Impfung entwickelte Leonie mit 10 Monaten eine Epilepsie. Auch unter jahrelanger Gabe von Medikamenten, die immer nur kurzzeitig wirkten, konnte Leonie sich nicht richtig entwickeln. Wir entschieden uns für eine schwerwiegende Operation, die Leonie helfen sollte. Im Dezember 2016 wurde sie erfolgreich operiert. Seit dem geht es langsam aufwärts, sie lernt sprechen. Sie bleibt ein Epilepsiekind, jedoch benötigt sie bei weitem nicht mehr so viele Medikamente. Leonie hat eine Fazialesparese, ein Hörgerät und Gleichgewichtsstörungen. Bedingt durch die große OP leidet sie an einer Halbseitenblindheit. Auch mit den vielen Krankenhausaufenthalte und Einschränkungen, die sie bisher hinnehmen musste, blieb sie immer ein sehr lebenshungriges und fröhliches Kind.

Diana Hanus hat ein fetales Alkoholsyndrom, autistische Züge, Konzentrationsmangel, sowie Probleme den Stuhlgang zu kontrollieren. Diana lebt seit ihrer Geburt als Pflegekind bei uns und besucht das Institut in Eckwälden.

Niels Limpp ist Autist. Sonnenschein ermöglicht therapeutisches Reiten. Dies stärkt seinen schwachen Muskeltorsus und fördert ihn auch im sozialen Bereich.

Stefanie ist 6 Jahre alt und leidet am Down-Syndrom, sie ist entwicklungsverzögert. Sie hat einen starken Herzfehler und kann bisher noch nicht sprechen. Sie ist ein sehr aktives, fröhliches und aufgewecktes Kind. Sie lacht sehr viel und ist für alles und jeden offen.