Wir möchten uns herzlich bei allen Besucherinnen und Besuchern bedanken, die unseren...
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Wir bedanken uns ganz herzlich bei der TG Reichenbach sowie dem Organisationsteam von TG R(ockt) Benefiz-Festival für die beeindruckende Spende
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Vielen Dank für die großzügige Spende von € 1.500,00 des Alb-Traum-100 bezüglich dem 24 Stunden Radfahren im Fitplus in Süssen.
Mehr erfahrenVerein Sonnenschein e. V. – Gemeinsam für Kinder mit Behinderung in Donzdorf und Umgebung
Seit der Gründung im Jahr 2005 setzt sich der Verein Sonnenschein e. V. mit viel Herz, Engagement und persönlichem Einsatz für Kinder mit Behinderung und ihre Familien in Donzdorf und der umliegenden Region ein.
Unser Ziel ist es, dort zu helfen, wo notwendige Unterstützung fehlt und gesetzliche Leistungen – insbesondere durch Krankenkassen – nicht ausreichen. Wir möchten Kindern mehr Teilhabe, Selbstständigkeit und Lebensqualität ermöglichen und Familien im Alltag entlasten.
Aktuell begleiten und unterstützen wir 23 Kinder durch finanzielle Hilfen, Sachspenden und individuelle Unterstützung. Dabei richten wir uns nach den persönlichen Bedürfnissen jedes einzelnen Kindes und seiner Familie.
In den vergangenen Jahren konnten wir zahlreiche wichtige Projekte verwirklichen, die ohne unsere Hilfe nicht möglich gewesen wären. Dazu gehören unter anderem:
die Anschaffung eines behindertengerechten Zweisitzer-Fahrrads, das gemeinsame Aktivitäten und Mobilität ermöglicht
der Bau einer Rollstuhlrampe für einen PKW zur besseren Teilhabe am Alltag
die Finanzierung eines Stehbretts zur Förderung von Mobilität und Entwicklung
die Unterstützung bei der Anschaffung eines geländegängigen Outdoor-Rollstuhls für mehr Freiheit und Bewegung in der Natur
Darüber hinaus helfen wir ganz konkret im täglichen Leben – beispielsweise durch die Unterstützung bei der Beschaffung von Pflegehilfsmitteln wie Windeln, die Finanzierung von Reittherapien (Hippotherapie) oder die Übernahme notwendiger Betreuungskosten.
Jede Familie und jedes Kind hat individuelle Herausforderungen. Deshalb ist uns eine persönliche, unkomplizierte und direkte Hilfe besonders wichtig.
Verein Sonnenschein e. V. – weil kleine Hilfen Großes bewirken können.
Gemeinsam schenken wir Kindern mit Behinderung mehr Möglichkeiten, mehr Lebensfreude und mehr Sonnenschein im Alltag.
Unser Jahresbeitrag beträgt aktuell 10,00 €. Eine Spende geht immer zu 100% an unsere betreuten Kinder mit Behinderung. Keine finanziellen Unterhaltungen für die Vereinsvorstände, durch Gebäude- oder Büromieten, Fahrzeuge oder Gehälter. Alles wird ehrenamtlich organisiert und durchgeführt.
Dafür haben wir als Verein im Jahre 2012 den „Bürgerpreis für ehrenamtliches Engagement“ der Sparkassen erhalten.
Urkunde als PDF zum Download [199kb]
Wenn auch Sie Spenden möchten, dem Verein beitreten oder sich aktiv für Kinder mit Behinderung engagieren oder einsetzen möchten, freuen wir uns über Ihre Kontaktaufnahme oder finanzielle Unterstützung.
Vanessa ist ein 2003 geborenes Mädchen mit sehr viel Lebensfreude, allerdings auch mit vielen Einschränkungen im Alltag.
Samuel ist ein 15-jähriger Junge mit Down-Syndrom. Er singt gerne Lieder von Andreas Gabalier und trainiert täglich seine "Mukkis" 😉
Hallo! Ich heiße Samet und bin 21 Jahre alt und im Förderbereich der Werkstatt Eschenbach tätig. Ich liebe es zu essen und zu tanzen - Musik ist meine Leidenschaft.
Chiara wurde am 16.11.1996 als Frühchen mit Infantiler Cerebralparese geboren. Durch diese Erkrankung ist sie nicht in der Lage zu gehen oder zu stehen. Im Laufe der Jahre entwickelte sie zudem noch eine Epilepsie, die das gesamte Krankheitsbild zudem noch verschlechtert.
Hallo, mein Name ist Mia Baumhauer. Ich wurde 2008 geboren und wohne mit meiner Schwester und mit meinen Eltern in Reichenbach u.R. Ich bin ein aufgewecktes, immer fröhliches Kind. Mit anderen Kindern kann ich leider körperlich nicht so gut mithalten, da ich durch einen Sauerstoffmangel bei der Geburt unter einer Cerebralparese leide. Dadurch ist meine Motorik eingeschränkt und meine Aussprache sehr undeutlich, was mich aber nicht daran hindert alles zu versuchen. Ich benötige zur Fortbewegung einen Rollstuhl. Ich gehe sehr gerne zur Schule und freue mich wenn mich Freunde besuchen. Soziale Kontakte sind mir sehr wichtig. Ich helfe gerne in der Küche und liebe Gesellschaftsspiele aller Art.
Sarah wurde am 12.10.2004 geboren. Sie leidet seit Ihrer Geburt an Spina bifida, im Volksmund auch als "offener Rücken" bezeichnet und Hydrozephalus (gestörter Hirnwasserkreislauf). In den ersten Lebenstagen waren deshalb zwei Operationen nötig. Die Folgen der Krankheit sind deshalb vielreichend, hauptsächlich betroffen ist die Lähmung der unteren Extremitäten sowie der Blase, ansteigender Hirndruck bei Störungen des hirnwasserabfließenden Ventilsystems, Epilepsie. Rehabilitationsmaßnahmen werden ein Leben lang notwendig sein.
Hanus Sina hat ein fetales Alkoholsyndrom. Sie lebt seit ihrer Geburt in unserer Familie. Sina hat starke Konzentrationsprobleme. Ihr Gehirn ist geschädigt, sie geht dadurch auf eine Förderschule nach Eckwälden.
Leonie wurde am 02.03.2010 mit einem erweiterten Hirnventrikel geboren, der wenige Tage später operiert wurde. Nach einer MMR-Impfung entwickelte Leonie mit 10 Monaten eine Epilepsie. Auch unter jahrelanger Gabe von Medikamenten, die immer nur kurzzeitig wirkten, konnte Leonie sich nicht richtig entwickeln. Wir entschieden uns für eine schwerwiegende Operation, die Leonie helfen sollte. Im Dezember 2016 wurde sie erfolgreich operiert. Seit dem geht es langsam aufwärts, sie lernt sprechen. Sie bleibt ein Epilepsiekind, jedoch benötigt sie bei weitem nicht mehr so viele Medikamente. Leonie hat eine Fazialesparese, ein Hörgerät und Gleichgewichtsstörungen. Bedingt durch die große OP leidet sie an einer Halbseitenblindheit. Auch mit den vielen Krankenhausaufenthalte und Einschränkungen, die sie bisher hinnehmen musste, blieb sie immer ein sehr lebenshungriges und fröhliches Kind.
Diana Hanus hat ein fetales Alkoholsyndrom, autistische Züge, Konzentrationsmangel, sowie Probleme den Stuhlgang zu kontrollieren. Diana lebt seit ihrer Geburt als Pflegekind bei uns und besucht das Institut in Eckwälden.
Niels Limpp ist Autist. Sonnenschein ermöglicht therapeutisches Reiten. Dies stärkt seinen schwachen Muskeltorsus und fördert ihn auch im sozialen Bereich.
Ich bin Azira, bin am 20.03.2000 mit dem Down-Syndrom und einem Herzproblemen geboren. Hobbies hab ich leider keine, außer Kinderlieder hören. Ich liebe gutes Essen und fahre sehr gerne Auto mit meinem Bruder.
Ich heiße Juli. Mit meiner Familie wohne ich in Reichenbach, wo ich mich sehr wohlfühle. Zusammen mit meinem Bruder und meinen Freunden gehe ich in den riesigen Kindergarten, ins Turnen, ins Tanzen und zum Reiten. Das Beisammensein, die Bewegung und die Musik machen mir große Freude."
Hallo, ich bin Johannes. Ich bin sechs Jahre alt und wohne mit meiner Familie in Wäschenbeuren. Dort besuche ich den Bahnhofkindergarten. Meine großen Brüder sind zwar schon erwachsen, verbringen aber viel Zeit mit mir. Wir spielen zusammen Memory, puzzeln oder sie lesen mir Bücher vor. Ich liebe Bücher und bin mindestens einmal in der Woche in der Bücherei. Außerdem gehe ich zum Reiten und mache gerade einen Schwimmkurs. Im September komme ich in die Schule- darauf freue ich mich schon sehr! Mein Extrachromosom gehört zu mir dazu, spielt in unserem Alltag aber keine große Rolle!
Hallo, ich bin Valentin. Bin am 30.03.2010 in der SSW 26 mit 990g geboren. Ich habe eine Celebralparese, trage Unterschenkel-Orthesen und eine Hüftorthese. Spiele und baue gerne mit Lego-Steinen.
Stefanie ist 6 Jahre alt und leidet am Down-Syndrom, sie ist entwicklungsverzögert. Sie hat einen starken Herzfehler und kann bisher noch nicht sprechen. Sie ist ein sehr aktives, fröhliches und aufgewecktes Kind. Sie lacht sehr viel und ist für alles und jeden offen.
Hallo, ich heiße Niklas und bin 13 Jahre alt. Durch meine Trisomie 21 brauche ich im Alltag immer wieder Unterstützung. Ich lasse mich davon aber nicht unterkriegen. Alle 2 Wochen gehe ich zur Jugendfeuerwehr und ich liebe es zu reiten.
Hallo, ich heiße Melissa und bin 10 Jahre alt. Im Alter von 2 Jahren bin ich an Diabetes Typ 1 erkrankt, 6 Monate später kam noch die Zöliakie dazu. Da ich immer wieder in den Unterzucker komme und meine Blutzuckerwerte schwanken, brauche ich mehr Betreuung im Alltag und erfahre immer wieder Einschränkungen. Ich liebe es Zeit mit Pferden zu verbringen und zu reiten. Dank dem Verein Sonnenschein ist ein kleiner Traum wahr geworden und ich kann in einer Kleingruppe wöchentlich zum Reiten gehen.
Um unseren Kindern helfen zu können, sind wir auf Ihre Spende angewiesen. Jeder Betrag hilft das Leben der Kinder lebenswerter zu machen.
Vielen Dank!
Verein Sonnenschein e.V.
Ilona Schultheis
Ringstraße 45
73111 Lauterstein
Telefon: 07332 / 4401
E.Mail: info@sonnenschein-donzdorf.de
Gerne können Sie unseren Verein durch Ihren Beitritt unterstützen. Der Jahresbeitrag beträgt 10€ und wird per Einzugsermächtigung von Ihrem Konto abgebucht.
